လစ်သီယမ်သံဖော့စဖိတ်ဘက်ထရီ ဘာကြောင့်ပျက်တာလဲ။

လစ်သီယမ်သံဖော့စဖိတ်ဘက်ထရီများ၏ ချို့ယွင်းမှုဖြစ်စေသည့် အကြောင်းရင်း သို့မဟုတ် ယန္တရားအား နားလည်ခြင်းသည် ဘက်ထရီစွမ်းဆောင်ရည်နှင့် ၎င်း၏အကြီးစားထုတ်လုပ်မှုနှင့် အသုံးပြုမှုတို့ကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေခြင်းအတွက် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။ ဤဆောင်းပါးတွင် အညစ်အကြေးများ၊ ဖွဲ့စည်းမှုနည်းလမ်းများ၊ သိုလှောင်မှုအခြေအနေများ၊ ပြန်လည်အသုံးပြုခြင်း၊ အားပိုဖြည့်ခြင်းနှင့် ဘက်ထရီချို့ယွင်းမှုတွင် အားပိုလွန်ခြင်းတို့၏ အကျိုးသက်ရောက်မှုများကို ဆွေးနွေးထားသည်။

1. ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်တွင် ပျက်ကွက်ခြင်း။

ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်တွင် ဝန်ထမ်း၊ စက်ကိရိယာ၊ ကုန်ကြမ်း၊ နည်းလမ်းများနှင့် ပတ်ဝန်းကျင်သည် ထုတ်ကုန်အရည်အသွေးကို ထိခိုက်စေသည့် အဓိကအကြောင်းရင်းများဖြစ်သည်။ LiFePO4 ပါဝါဘက်ထရီများ၏ ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်တွင် ဝန်ထမ်းနှင့် စက်ပစ္စည်းများသည် စီမံခန့်ခွဲမှုနယ်ပယ်တွင် ပါ၀င်သောကြောင့် ကျွန်ုပ်တို့သည် နောက်ဆုံးအကျိုးသက်ရောက်မှုအချက်သုံးချက်ကို အဓိကထားပြီး ဆွေးနွေးပါသည်။

တက်ကြွသောလျှပ်ကူးပစ္စည်းပစ္စည်းတွင်ညစ်ညမ်းမှုသည်ဘက်ထရီကိုပျက်ကွက်စေသည်။

LiFePO4 ၏ပေါင်းစပ်မှုအတွင်း Fe2O3 နှင့် Fe ကဲ့သို့သော အညစ်အကြေးအနည်းငယ်ရှိလိမ့်မည်။ ဤအညစ်အကြေးများသည် အနုတ်လျှပ်ကူးပစ္စည်း၏ မျက်နှာပြင်ပေါ်ရှိ အညစ်အကြေးများကို လျှော့ချပြီး အမြှေးပါးကို ထိုးဖောက်ကာ အတွင်းပိုင်းဝါယာရှော့ဖြစ်စေနိုင်သည်။ LiFePO4 ကို လေနှင့် အချိန်အကြာကြီး ထိတွေ့သောအခါ အစိုဓာတ်သည် ဘက်ထရီကို ဆိုးရွားစေသည်။ အိုမင်းခြင်း၏အစောပိုင်းအဆင့်တွင်, amorphous သံဖော့စဖိတ်ကိုပစ္စည်း၏မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင်ဖွဲ့စည်းသည်။ ၎င်း၏ဒေသခံဖွဲ့စည်းပုံနှင့်ဖွဲ့စည်းပုံသည် LiFePO4(OH) နှင့်ဆင်တူသည်။ OH ၏ထည့်သွင်းခြင်းဖြင့် LiFePO4 ကို စဉ်ဆက်မပြတ်စားသုံးပြီး ပမာဏတိုးလာသည်ကို ထင်ရှားစေသည်။ နောက်ပိုင်းတွင် LiFePO4(OH) အဖြစ် ဖြည်းဖြည်းချင်း ပြန်လည်ပုံသွင်းသည်။ LiFePO3 ရှိ Li4PO4 ညစ်ညမ်းမှုသည် လျှပ်စစ်ဓာတုဗေဒအရ အားနည်းသည်။ ဂရပ်ဖိုက် anode ၏ညစ်ညမ်းမှုပါဝင်မှု မြင့်မားလေ၊ ပြန်မလှည့်နိုင်သော စွမ်းရည်ဆုံးရှုံးမှု ပိုများလေဖြစ်သည်။

ဖွဲ့စည်းမှုနည်းလမ်းကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့ဘက်ထရီ၏ချို့ယွင်းမှု

တက်ကြွသော လီသီယမ်အိုင်းယွန်းများ၏ နောက်ပြန်မဆုတ်နိုင်သော ဆုံးရှုံးမှုသည် အစိုင်အခဲ အီလက်ထရိုလစ်ကြားမျက်နှာပြင်အမြှေးပါးကို ဖွဲ့စည်းစဉ်တွင် စားသုံးထားသော လီသီယမ်အိုင်းယွန်းတွင် ပထမဆုံး ထင်ဟပ်သည်။ အပူချိန် တိုးလာခြင်းသည် လီသီယမ် အိုင်းယွန်းများ ၏ နောက်ပြန်မဆုတ်နိုင်သော ဆုံးရှုံးမှုကို ဖြစ်စေသည် ။ ဖွဲ့စည်းမှုအပူချိန် တိုးလာသောအခါ၊ SEI ဖလင်ရှိ inorganic အစိတ်အပိုင်းများ အချိုးအစား တိုးလာမည်။ အော်ဂဲနစ်အပိုင်း ROCO2Li မှ inorganic အစိတ်အပိုင်း Li2CO3 သို့ အသွင်ပြောင်းစဉ်အတွင်း ထုတ်လွှတ်သော ဓာတ်ငွေ့များသည် SEI ဖလင်တွင် ချို့ယွင်းချက်များ ပိုမိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ဤချို့ယွင်းချက်များကြောင့် ဖြေရှင်းနိုင်သော လီသီယမ်အိုင်းယွန်းအမြောက်အမြားကို အနှုတ်ဂရက်ဖိုက်လျှပ်ကူးပစ္စည်းတွင် ထည့်သွင်းထားမည်ဖြစ်သည်။

ဖွဲ့စည်းမှုအတွင်း၊ လက်ရှိအားသွင်းနည်းဖြင့် ဖွဲ့စည်းထားသော SEI ဖလင်၏ဖွဲ့စည်းမှုနှင့် အထူသည် တူညီသော်လည်း အချိန်ကုန်ပါသည်။ မြင့်မားသောအားသွင်းခြင်းသည် ဘေးထွက်တုံ့ပြန်မှုများကို ပိုမိုဖြစ်ပေါ်စေမည်ဖြစ်ပြီး၊ ပြောင်းလဲ၍မရသော လစ်သီယမ်-အိုင်းယွန်းဆုံးရှုံးမှု တိုးလာကာ အနုတ်လျှပ်ကူးပစ္စည်းကြားခံအား impedance လည်း တိုးလာမည်ဖြစ်သော်လည်း အချိန်ကုန်သက်သာသည်။ အချိန်; ယနေ့ခေတ်တွင် အသေးစား လျှပ်စီးကြောင်း ဆက်တိုက် လျှပ်စီးကြောင်း- ကြီးသော လျှပ်စီးကြောင်း ကိန်းသေလျှပ်စီးကြောင်း နှင့် ကိန်းသေဗို့အား ဖွဲ့စည်းခြင်းမုဒ်ကို မကြာခဏ ပိုမိုအသုံးပြုလာသောကြောင့် နှစ်ခုလုံး၏ အားသာချက်များကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားနိုင်မည်ဖြစ်သည်။

ထုတ်လုပ်မှုပတ်ဝန်းကျင်တွင် အစိုဓာတ်ကြောင့် ဘက်ထရီချို့ယွင်းခြင်း။

အမှန်တကယ် ထုတ်လုပ်မှုတွင်၊ ဘက်ထရီသည် အပြုသဘောနှင့် အနုတ်လက္ခဏာ ပစ္စည်းများ အများစုမှာ မိုက်ခရို သို့မဟုတ် နာနိုအရွယ် အမှုန်များဖြစ်သောကြောင့်၊ နှင့် အီလက်ထရွန်းတွင် ပျော်ဝင်နိုင်သော မော်လီကျူးများတွင် ကြီးမားသော electronegative carbonyl အုပ်စုများနှင့် metastable carbon-carbon နှစ်ထပ်နှောင်ကြိုးများ ပါရှိသောကြောင့် ဖြစ်သည်။ အားလုံးသည် လေထဲတွင် အစိုဓာတ်ကို အလွယ်တကူ စုပ်ယူနိုင်သည်။

ရေမော်လီကျူးများသည် electrolyte အတွင်းရှိ လစ်သီယမ်ဆား (အထူးသဖြင့် LiPF6) နှင့် ဓာတ်ပြုပြီး electrolyte ကို ကွဲကြေပြီး စားသုံးခြင်း (PF5 အဖြစ် ပြိုကွဲသွားသည်) နှင့် အက်ဆစ်ဓာတ် HF ကို ထုတ်လုပ်သည်။ PF5 နှင့် HF နှစ်ခုစလုံးသည် SEI ဖလင်ကို ဖျက်ဆီးမည်ဖြစ်ပြီး HF သည် LiFePO4 တက်ကြွသောပစ္စည်း၏ ချေးတက်မှုကိုလည်း မြှင့်တင်ပေးမည်ဖြစ်သည်။ ရေမော်လီကျူးများသည် SEI ဖလင်၏အောက်ခြေရှိ လစ်သီယမ်ဟိုက်ဒရောဆိုဒ်ကိုဖွဲ့စည်းကာ လစ်သီယမ်-ပေါင်းစပ်ဂရပ်ဖိုက်အနှုတ် လျှပ်ကူးပစ္စည်းကိုလည်း ချေဖျက်ပေးမည်ဖြစ်သည်။ ထို့အပြင်၊ Electrolyte တွင်ပျော်ဝင်နေသော O2 သည် အိုမင်းရင့်ရော်မှုကို အရှိန်မြှင့်ပေးသည်။ LiFePO4 ဘက်ထရီများ.

ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်တွင် ဘက်ထရီစွမ်းဆောင်ရည်ကို ထိခိုက်စေသည့် ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်အပြင် LiFePO4 ပါဝါဘက်ထရီ၏ ချို့ယွင်းချက်ဖြစ်စေသည့် အဓိကအကြောင်းရင်းများမှာ ကုန်ကြမ်းအတွင်းရှိ (ရေအပါအဝင်) အညစ်အကြေးများနှင့် ပေါင်းစပ်ဖွဲ့စည်းခြင်း လုပ်ငန်းစဉ်တို့ဖြစ်ပြီး သန့်ရှင်းစင်ကြယ်ခြင်း၊ ပစ္စည်း၊ ပတ်ဝန်းကျင်စိုထိုင်းဆကို ထိန်းချုပ်မှု၊ ဖွဲ့စည်းမှုနည်းလမ်းစသည်ဖြင့် အချက်များသည် အရေးကြီးပါသည်။

2. ဆိုင်းငံ့ထားရန် ပျက်ကွက်ခြင်း။

ပါဝါဘက်ထရီ၏ ဝန်ဆောင်မှုသက်တမ်းအတွင်း၊ ၎င်း၏အချိန်အများစုသည် ဆိုင်းငံ့ထားသည့်အခြေအနေတွင် ရှိနေသည်။ ယေဘူယျအားဖြင့် အချိန်ကြာမြင့်စွာ ဆိုင်းငံ့ထားပြီးနောက်၊ ဘက်ထရီ စွမ်းဆောင်ရည် ကျဆင်းသွားမည်ဖြစ်ပြီး၊ များသောအားဖြင့် အတွင်းပိုင်းခုခံမှု တိုးလာခြင်း၊ ဗို့အား ကျဆင်းခြင်းနှင့် ထုတ်လွှတ်နိုင်မှု ကျဆင်းခြင်းတို့ကို ပြသသည်။ အကြောင်းအရင်းများစွာသည် ဘက်ထရီစွမ်းဆောင်ရည်ကို ကျဆင်းစေသည်၊ ယင်းတို့အနက်မှ အပူချိန်၊ အားသွင်းသည့်အခြေအနေနှင့် အချိန်တို့သည် လွှမ်းမိုးမှုအရှိဆုံးအချက်များဖြစ်သည်။

Kassem et al ။ မတူညီသောသိုလှောင်မှုအခြေအနေများအောက်တွင် LiFePO4 ပါဝါဘက်ထရီများ၏သက်တမ်းကို ပိုင်းခြားစိတ်ဖြာထားသည်။ အိုမင်းခြင်းယန္တရားသည် အဓိကအားဖြင့် အပြုသဘောနှင့် အနှုတ်လျှပ်လျှပ်များ၏ ဘေးထွက်တုံ့ပြန်မှုဖြစ်သည်ဟု ယုံကြည်ကြသည်။ electrolyte (အပြုသဘောဆောင်သောလျှပ်ကူးပစ္စည်း၏ဘေးထွက်တုံ့ပြန်မှုနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက၊ အနုတ်လက္ခဏာဂရပ်ဖိုက်လျှပ်ကူးပစ္စည်း၏ဘေးထွက်တုံ့ပြန်မှုသည်ပိုမိုလေးလံသည်၊ အဓိကအားဖြင့်ဆားဗိုင်းရပ်ကြောင့်ဖြစ်သည်။ ပြိုကွဲခြင်း၊ SEI ဖလင်၏ကြီးထွားမှု) သည်တက်ကြွသောလစ်သီယမ်အိုင်းယွန်းကိုစားသုံးသည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်၊ ဘက်ထရီ၏စုစုပေါင်း impedance တိုးလာသည်၊ တက်ကြွသောလစ်သီယမ်အိုင်းယွန်းများဆုံးရှုံးခြင်းသည်ကျန်သောအခါဘက်ထရီ၏အိုမင်းခြင်းကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ LiFePO4 ပါဝါဘက်ထရီများ၏ စွမ်းဆောင်ရည် ဆုံးရှုံးမှုသည် သိုလှောင်မှု အပူချိန် မြင့်တက်လာသည်နှင့်အမျှ တိုးလာပါသည်။ ဆန့်ကျင်ဘက်အားဖြင့်၊ သိုလှောင်မှုအခြေအနေ တိုးလာသည်နှင့်အမျှ စွမ်းရည်ဆုံးရှုံးမှုသည် ပို၍သေးငယ်သည်။

Grolleau et al ။ အလားတူ ကောက်ချက်ချခဲ့သည်- သိုလှောင်မှု အပူချိန်သည် LiFePO4 ပါဝါဘက်ထရီများ အိုမင်းခြင်းအပေါ်တွင် ပိုမိုသိသာထင်ရှားသော သက်ရောက်မှုရှိပြီး၊ ၎င်းနောက် သိုလှောင်မှုအခြေအနေဖြင့် အားသွင်းပြီး ရိုးရှင်းသော မော်ဒယ်ကို အဆိုပြုထားသည်။ သိုလှောင်ချိန် (အပူချိန်နှင့် အားသွင်းမှုအခြေအနေ) နှင့် သက်ဆိုင်သည့် အချက်များအပေါ် အခြေခံ၍ LiFePO4 ပါဝါဘက်ထရီ၏ စွမ်းဆောင်ရည် ဆုံးရှုံးမှုကို ခန့်မှန်းနိုင်သည်။ တိကျသော SOC အခြေအနေတွင်၊ သိုလှောင်ချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ၊ ဂရပ်ဖိုက်ရှိ လစ်သီယမ်သည် အစွန်းအထိ ပျံ့နှံ့သွားပြီး အီလက်ထရွန်နှင့် အီလက်ထရွန်တို့နှင့်အတူ ရှုပ်ထွေးသောဒြပ်ပေါင်းတစ်ခုဖြစ်လာကာ၊ ပြောင်းလဲ၍မရသော လီသီယမ်အိုင်းယွန်းများ၏ အချိုးအစားတိုးလာကာ SEI ထူလာခြင်း၊ နှင့် conductivity ။ ကျဆင်းခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော impedance တိုးလာခြင်း (inorganic အစိတ်အပိုင်းများ တိုးလာပြီး အချို့မှာ ပြန်လည်ပျော်ဝင်ရန် အခွင့်အလမ်းရှိသည်) နှင့် electrode မျက်နှာပြင် လုပ်ဆောင်ချက် လျော့နည်းသွားခြင်းသည် ဘက်ထရီအား အိုမင်းရင့်ရော်စေပါသည်။

အားသွင်းအခြေအနေ သို့မဟုတ် အားသွင်းသည့်အခြေအနေ မည်သို့ပင်ရှိစေကာမူ၊ ကွဲပြားသောစကင်ဖတ်စစ်ဆေးခြင်း ကယ်လိုရီမီထရီသည် LiFePO4 နှင့် မတူညီသောလျှပ်ကူးပစ္စည်း ( electrolyte သည် LiBF4 ၊ LiAsF6 သို့မဟုတ် LiPF6 ) သည် အခန်းအပူချိန်မှ 85°C မှ အပူချိန်ရှိ အခန်းအပူချိန်မှ 4°C အထိ တုံ့ပြန်မှုကိုမတွေ့ပါ။ သို့သော်လည်း LiFePO6 သည် LiPF4 ၏ electrolyte တွင် အချိန်အတော်ကြာ နှစ်မြှုပ်ထားသောအခါ၊ ၎င်းသည် တိကျသော ဓာတ်ပြုမှုကို ပြသဆဲဖြစ်သည်။ အင်တာဖေ့စ်ဖွဲ့စည်းပုံတုံ့ပြန်မှုသည် ကြာရှည်သောကြောင့်၊ တစ်လကြာနှစ်မြှုပ်ပြီးနောက် electrolyte နှင့် နောက်ထပ်တုံ့ပြန်မှုကိုကာကွယ်ရန် LiFePOXNUMX ၏မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင် passivation ဖလင်တစ်ခုမျှမရှိပါ။

ဆိုင်းငံ့ထားသည့်အခြေအနေတွင်၊ ညံ့ဖျင်းသောသိုလှောင်မှုအခြေအနေများ (အပူချိန်မြင့်မားခြင်းနှင့် အားသွင်းမှုမြင့်မားသောအခြေအနေ) သည် LiFePO4 ပါဝါဘက်ထရီ၏ အလိုအလျောက်ထုတ်လွှတ်မှုအဆင့်ကို တိုးလာစေပြီး ဘက်ထရီသက်တမ်းကို ပိုမိုသိသာစေသည်။

3. ပြန်လည်အသုံးပြုရာတွင် ပျက်ကွက်ခြင်း။

ဘက်ထရီများသည် အသုံးပြုနေစဉ်အတွင်း ယေဘုယျအားဖြင့် အပူထုတ်လွှတ်သောကြောင့် အပူချိန်၏လွှမ်းမိုးမှုသည် သိသာထင်ရှားပါသည်။ ထို့အပြင်၊ လမ်းအခြေအနေ၊ အသုံးပြုမှုနှင့် ပတ်ဝန်းကျင် အပူချိန် အားလုံးတွင် မတူညီသော သက်ရောက်မှုများ ရှိလိမ့်မည်။

တက်ကြွသော လီသီယမ်အိုင်းယွန်းများ ဆုံးရှုံးခြင်းသည် ယေဘုယျအားဖြင့် စက်ဘီးစီးနေစဉ် LiFePO4 ပါဝါဘက်ထရီများ၏ စွမ်းဆောင်ရည် ဆုံးရှုံးမှုကို ဖြစ်စေသည်။ Dubarry et al ။ စက်ဘီးစီးနေစဉ် LiFePO4 ပါဝါဘက်ထရီများ အိုမင်းရင့်ရော်ခြင်းသည် အဓိကအားဖြင့် လည်ပတ်လုပ်ဆောင်နိုင်သော လစ်သီယမ်-အိုင်းယွန်း SEI ဖလင်ကို စားသုံးသည့် ရှုပ်ထွေးသော ကြီးထွားမှုဖြစ်စဉ်ကြောင့်ဖြစ်ကြောင်း ပြသခဲ့သည်။ ဤလုပ်ငန်းစဉ်တွင်၊ တက်ကြွသော လီသီယမ်အိုင်းယွန်းများ ဆုံးရှုံးမှုသည် ဘက်ထရီစွမ်းရည်၏ ထိန်းသိမ်းမှုနှုန်းကို တိုက်ရိုက် လျော့နည်းစေသည်။ တစ်ဖက်တွင် SEI ဖလင်၏ စဉ်ဆက်မပြတ် ကြီးထွားမှုသည် ဘက်ထရီ၏ polarization resistance တိုးလာစေသည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်၊ SEI ဖလင်၏အထူသည် အလွန်ထူပြီး graphite anode ၏ electrochemical စွမ်းဆောင်မှုရှိသည်။ ၎င်းသည် လုပ်ဆောင်ချက်ကို တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း ရပ်တန့်သွားမည်ဖြစ်သည်။

အပူချိန်မြင့် စက်ဘီးစီးနေစဉ် LiFePO2 တွင် Fe4+ သည် အတိုင်းအတာတစ်ခုအထိ ပျော်ဝင်မည်ဖြစ်သည်။ Fe2+ ​​၏ပျော်ဝင်မှုပမာဏသည် အပြုသဘောဆောင်သောလျှပ်ကူးပစ္စည်း၏စွမ်းရည်အပေါ် သိသာထင်ရှားသောအကျိုးသက်ရောက်မှုမရှိသော်လည်း၊ Fe2+ ၏ပျော်ဝင်မှုနှင့် အနုတ်ဂရက်ဖိုက်လျှပ်ကူးပစ္စည်းတွင် Fe ၏မိုးရွာသွန်းမှုသည် SEI ဖလင်၏ကြီးထွားမှုအတွက်ဓာတ်ကူပစ္စည်းအခန်းကဏ္ဍမှပါဝင်သည်။ . Tan သည် တက်ကြွသော လီသီယမ်အိုင်းယွန်းများ ဆုံးရှုံးသွားသည့် နေရာနှင့် ပမာဏကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာပြီး တက်ကြွသော လစ်သီယမ် အိုင်းယွန်းများ ဆုံးရှုံးမှုအများစုသည် အနုတ်ဂရက်ဖိုက်လျှပ်ကူးပစ္စည်း၏ မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင် ဖြစ်ပွားကြောင်း၊ အထူးသဖြင့် အပူချိန်မြင့်သည့် စက်ဝန်းများအတွင်း၊ ဆိုလိုသည်မှာ အပူချိန်မြင့်သော စက်ဝန်းစွမ်းရည် ဆုံးရှုံးမှု၊ ပိုမြန်သည်၊ SEI ဖလင်ကို အကျဉ်းချုံး၍ ပျက်စီးခြင်းနှင့် ပြုပြင်ခြင်းဆိုင်ရာ ယန္တရားသုံးမျိုးရှိသည်။

1. ဂရပ်ဖိုက် anode ရှိ အီလက်ထရွန်များသည် လစ်သီယမ်အိုင်းယွန်းများကို လျှော့ချရန်အတွက် SEI ဖလင်ကို ဖြတ်သွားကြသည်။
2. SEI ဖလင်၏ အစိတ်အပိုင်းအချို့ကို ဖျက်သိမ်းပြီး အသစ်ပြန်လည်ထုတ်လုပ်သည်။
3. ဂရပ်ဖိုက် anode ၏ ထုထည်ပြောင်းလဲမှုကြောင့်၊ SEI အမြှေးပါး ပေါက်ပြဲခြင်းကြောင့် ဖြစ်ရသည်။

တက်ကြွသော လီသီယမ်အိုင်းယွန်းများ ဆုံးရှုံးခြင်းအပြင်၊ ပြန်လည်အသုံးပြုနေစဉ်အတွင်း အပြုသဘောနှင့် အနုတ်လက္ခဏာဆောင်သည့် ပစ္စည်းနှစ်ခုစလုံး ယိုယွင်းသွားမည်ဖြစ်သည်။ ပြန်လည်အသုံးပြုနေစဉ် LiFePO4 လျှပ်ကူးပစ္စည်းတွင် အက်ကွဲကြောင်းများ ဖြစ်ပေါ်ခြင်းသည် electrode polarization ကို တိုးလာစေပြီး တက်ကြွသော ပစ္စည်းနှင့် conductive agent သို့မဟုတ် current collector အကြား လျှပ်ကူးပစ္စည်း လျော့နည်းသွားစေသည်။ Nagpure သည် အိုမင်းပြီးနောက် LiFePO4 ၏ပြောင်းလဲမှုများကို တစ်ပိုင်းတစ်ပိုင်းလေ့လာရန် Scanning Extended Resistance Microscopy (SSRM) ကိုအသုံးပြုပြီး LiFePO4 nanoparticles များနှင့် ဓာတုဗေဒတုံ့ပြန်မှုများကြောင့် အတူတကွထုတ်လုပ်သော မျက်နှာပြင်အနည်အနှစ်များ ကြမ်းလာခြင်းကြောင့် LiFePO4 cathodes ၏ impedance တိုးလာကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။ ထို့အပြင်၊ တက်ကြွသောဂရပ်ဖိုက်ပစ္စည်းများ ဆုံးရှုံးခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော တက်ကြွသောမျက်နှာပြင်ကို လျှော့ချခြင်းနှင့် ဂရပ်ဖိုက်လျှပ်ကူးပစ္စည်းများကို ဖယ်ရှားခြင်းကိုလည်း ဘက်ထရီအိုမင်းခြင်း၏ အကြောင်းရင်းအဖြစ် ယူဆပါသည်။ ဂရပ်ဖိုက် anode ၏မတည်ငြိမ်မှုသည် SEI ဖလင်၏မတည်ငြိမ်မှုကိုဖြစ်စေပြီး တက်ကြွသောလီသီယမ်အိုင်းယွန်းများစားသုံးမှုကို အားပေးသည်။

ဘက်ထရီ၏ မြင့်မားသော စွန့်ထုတ်မှုသည် လျှပ်စစ်ကားအတွက် သိသာထင်ရှားသော ပါဝါကို ပေးစွမ်းနိုင်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ပါဝါဘက်ထရီ၏ စွမ်းဆောင်ရည်နှုန်း ပိုမိုကောင်းမွန်လေ၊ လျှပ်စစ်ကား၏ အရှိန်အဟုန် စွမ်းဆောင်ရည် ပိုမိုကောင်းမွန်လေဖြစ်သည်။ Kim et al ၏သုတေသနရလဒ်များ။ LiFePO4 အပြုသဘောဆောင်သောလျှပ်ကူးပစ္စည်းနှင့်ဂရပ်ဖိုက်အနုတ်လျှပ်ကူးပစ္စည်း၏အိုမင်းခြင်းယန္တရားသည်ကွဲပြားကြောင်းပြသခဲ့သည်- ထုတ်လွှတ်မှုနှုန်းတိုးလာသည်နှင့်အမျှအပြုသဘောလျှပ်ကူးပစ္စည်း၏စွမ်းရည်ဆုံးရှုံးမှုသည်အနုတ်လျှပ်ကူးပစ္စည်းထက်ပိုမိုများပြားလာသည်။ နှုံးနိမ့်စက်ဘီးစီးနေစဉ် ဘက်ထရီပမာဏ ဆုံးရှုံးရခြင်းမှာ အဓိကအားဖြင့် အနုတ်လျှပ်ကူးပစ္စည်းအတွင်းရှိ တက်ကြွသော လီသီယမ်အိုင်းယွန်းများ သုံးစွဲခြင်းကြောင့် ဖြစ်သည်။ ဆန့်ကျင်ဘက်အားဖြင့်၊ အရှိန်မြင့် စက်ဘီးစီးနေစဉ် ဘက်ထရီ၏ ပါဝါဆုံးရှုံးမှုသည် positive electrode ၏ impedance တိုးလာခြင်းကြောင့် ဖြစ်သည်။

အသုံးပြုနေသည့် ပါဝါဘက်ထရီ၏ အတိမ်အနက်သည် စွမ်းရည်ဆုံးရှုံးမှုကို မထိခိုက်စေသော်လည်း ၎င်းသည် ၎င်း၏ပါဝါဆုံးရှုံးမှုအပေါ် သက်ရောက်မှုရှိလိမ့်မည်- ပါဝါဆုံးရှုံးမှု၏အရှိန်သည် လျှပ်စီး၏အတိမ်အနက်ကို တိုးလာသည်နှင့်အမျှ တိုးလာပါသည်။ ၎င်းသည် SEI ဖလင်၏ impedance မြင့်တက်မှုနှင့် ဘက်ထရီတစ်ခုလုံး၏ impedance တိုးလာခြင်းကြောင့်ဖြစ်သည်။ တိုက်ရိုက်ဆက်စပ်နေပါတယ်။ တက်ကြွသော လီသီယမ်အိုင်းယွန်းများ ဆုံးရှုံးမှုနှင့် ဆက်စပ်သော်လည်း အားသွင်းဗို့အား၏ အထက်ကန့်သတ်ချက်သည် ဘက်ထရီချို့ယွင်းမှုအပေါ် ထင်ရှားစွာ လွှမ်းမိုးမှုမရှိပါ၊ အားသွင်းဗို့အား၏ အပေါ်ပိုင်းကန့်သတ်ချက်သည် အလွန်နိမ့်သော သို့မဟုတ် မြင့်မားလွန်းပါက LiFePO4 လျှပ်ကူးပစ္စည်း၏ အင်တာဖေ့စ်အတားအဆီးကို တိုးစေသည်- အောက်ပိုင်း အထက်ပိုင်း၊ limit voltage ကောင်းကောင်း အလုပ်မလုပ်ပါဘူး။ passivation film ကို မြေပြင်ပေါ်တွင် ဖွဲ့စည်းထားပြီး အထက်ဗို့အား ကန့်သတ်ချက် မြင့်မားလွန်းပါက electrolyte ၏ oxidative Decomposition ကို ဖြစ်စေသည်။ ၎င်းသည် LiFePO4 လျှပ်ကူးပစ္စည်း၏ မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင် လျှပ်ကူးနိုင်မှုနည်းသော ထုတ်ကုန်တစ်ခုကို ဖန်တီးမည်ဖြစ်သည်။

LiFePO4 ပါဝါဘက်ထရီ၏ ထုတ်လွှတ်နိုင်မှုစွမ်းရည်သည် အဓိကအားဖြင့် ion conductivity လျော့နည်းခြင်းနှင့် interface impedance တိုးလာခြင်းကြောင့် အပူချိန် ကျဆင်းသွားသောအခါတွင် လျင်မြန်စွာ ကျဆင်းသွားမည်ဖြစ်ပါသည်။ Li သည် LiFePO4 cathode နှင့် graphite anode တို့ကို သီးခြားစီ လေ့လာခဲ့ပြီး anode နှင့် anode ၏ အပူချိန်နိမ့်သော စွမ်းဆောင်ရည်ကို ကန့်သတ်သည့် အဓိက ထိန်းချုပ်သည့်အချက်များသည် ကွဲပြားသည်ကို တွေ့ရှိခဲ့သည်။ LiFePO4 cathode ၏ ionic conductivity ကျဆင်းခြင်းသည် သာလွန်ကောင်းမွန်ပြီး graphite anode ၏ interface impedance တိုးလာခြင်းသည် အဓိကအကြောင်းရင်းဖြစ်သည်။

အသုံးပြုနေစဉ်အတွင်း၊ LiFePO4 လျှပ်ကူးပစ္စည်းနှင့် graphite anode များ ပျက်စီးသွားခြင်းနှင့် SEI ဖလင်၏ စဉ်ဆက်မပြတ်ကြီးထွားမှုသည် ဘက်ထရီ ဒီဂရီအမျိုးမျိုးကို ချို့ယွင်းသွားစေမည်ဖြစ်သည်။ ထို့အပြင်၊ လမ်းအခြေအနေနှင့် ပတ်ဝန်းကျင်အပူချိန်ကဲ့သို့သော ထိန်းချုပ်မရသောအချက်များအပြင် သင့်လျော်သောအားသွင်းဗို့အား၊ သင့်လျော်သောအတိမ်အနက်၊ စသည်တို့အပါအဝင် ဘက်ထရီကို ပုံမှန်အသုံးပြုရန်မှာလည်း မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။

4. အားသွင်းခြင်းနှင့် အားသွင်းနေစဉ် ချို့ယွင်းခြင်း။

အသုံးပြုနေစဉ်အတွင်း ဘက်ထရီအား မလွှဲမရှောင်သာ အားပြန်သွင်းလေ့ရှိသည်။ အထွက်လွန်တာ နည်းတယ်။ အားပိုနေချိန် သို့မဟုတ် အားပိုလျှံနေချိန်တွင် ထုတ်လွှတ်သည့် အပူသည် ဘက်ထရီအတွင်းတွင် စုပုံလာနိုင်ပြီး ဘက်ထရီအပူချိန်ကို ပိုမိုတိုးစေသည်။ ၎င်းသည် ဘက်ထရီ၏ ဝန်ဆောင်မှုသက်တမ်းကို ထိခိုက်စေပြီး မုန်တိုင်း၏ မီးလောင်မှု သို့မဟုတ် ပေါက်ကွဲနိုင်ခြေကို တိုးစေသည်။ ပုံမှန်အားသွင်းခြင်းနှင့် အားပြန်သွင်းသည့်အခြေအနေများတွင်ပင် လည်ပတ်အရေအတွက်များလာသည်နှင့်အမျှ ဘက်ထရီစနစ်ရှိ ဆဲလ်တစ်ခုတည်း၏ စွမ်းရည်မညီမှုမှာ တိုးလာမည်ဖြစ်သည်။ အနိမ့်ဆုံးစွမ်းရည်ရှိသောဘက်ထရီသည် အားသွင်းခြင်းနှင့် over-discharge လုပ်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်ကိုလုပ်ဆောင်မည်ဖြစ်သည်။

LiFePO4 သည် မတူညီသော အားသွင်းအခြေအနေများအောက်တွင် အခြားသော အပြုသဘောဆောင်သော လျှပ်ကူးပစ္စည်းပစ္စည်းများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက အကောင်းဆုံးအပူတည်ငြိမ်မှု ရှိသော်လည်း အားပိုသွင်းခြင်းသည် LiFePO4 ပါဝါဘက်ထရီများကို အသုံးပြုရာတွင် အန္တရာယ်မကင်းသော အန္တရာယ်များကို ဖြစ်စေပါသည်။ အားပိုနေသည့်အခြေအနေတွင်၊ အော်ဂဲနစ်အီလက်ထရိုလစ်အတွင်းရှိ ဓာတုပစ္စည်းများသည် oxidative Decomposition ဖြစ်နိုင်ခြေပိုများသည်။ အသုံးများသော အော်ဂဲနစ်ပျော်ရည်များထဲတွင် အီသီလင်းကာဗွန်နိတ် (EC) သည် အပြုသဘောဆောင်သောလျှပ်ကူးပစ္စည်း၏မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင် oxidative ကွဲအက်ခြင်းကို ဦးစားပေးသည်။ အနှုတ်ဂရက်ဖိုက်လျှပ်ကူးပစ္စည်း၏ လီသီယမ်ထည့်သွင်းနိုင်ခြေ (နှင့် လီသီယမ်အလားအလာ) သည် တိမ်သောကြောင့်၊ လစ်သီယမ်မိုးရွာသွန်းမှုသည် အနှုတ်ဂရက်ဖိုက်လျှပ်ကူးပစ္စည်းတွင် လွန်စွာဖြစ်နိုင်ချေရှိသည်။

အားပိုနေသောအခြေအနေများတွင် ဘက်ထရီပျက်ကွက်ရခြင်း၏ အဓိကအကြောင်းရင်းတစ်ခုမှာ ဒိုင်ယာဖရမ်ကို ဖောက်ထားသော လစ်သီယမ်ပုံဆောင်ခဲအကိုင်းအခက်များကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော အတွင်းပိုင်းရှော့တိုက်ဆားကစ်ဖြစ်သည်။ Lu et al ။ အားပိုလျှံမှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော ဂရပ်ဖိုက်ဆန့်ကျင်ဘက်လျှပ်ကူးပစ္စည်း မျက်နှာပြင်ပေါ်ရှိ လစ်သီယမ်အပြားပြား၏ ချို့ယွင်းချက် ယန္တရားအား ပိုင်းခြားစိတ်ဖြာလေ့လာခဲ့သည်။ အနုတ် ဂရပ်ဖိုက်လျှပ်ကူးပစ္စည်း၏ အလုံးစုံဖွဲ့စည်းပုံမှာ မပြောင်းလဲသော်လည်း လစ်သီယမ်ပုံဆောင်ခဲ အကိုင်းအခက်များနှင့် မျက်နှာပြင်ဖလင်များ ရှိနေကြောင်း ပြသသည်။ လီသီယမ်နှင့် အီလက်ထရိုလစ်တို့၏ တုံ့ပြန်မှုသည် မျက်နှာပြင်ဖလင်ကို အဆက်မပြတ်တိုးလာစေပြီး ၎င်းသည် ပိုမိုတက်ကြွသော လီသီယမ်ကို စားသုံးပြီး လစ်သီယမ်သည် ဂရပ်ဖိုက်အဖြစ်သို့ ပျံ့နှံ့သွားစေသည်။ အနုတ်လျှပ်ကူးပစ္စည်းသည် ပိုမိုရှုပ်ထွေးလာပြီး၊ အနုတ်လျှပ်ကူးပစ္စည်း၏မျက်နှာပြင်ပေါ်ရှိ လီသီယမ် စုဆောင်းမှုကို ပိုမိုမြှင့်တင်ပေးကာ စွမ်းရည်နှင့် coulombic ထိရောက်မှုကို ပိုမိုကျဆင်းစေသည်။

ထို့အပြင်၊ သတ္တုအညစ်အကြေးများ (အထူးသဖြင့် Fe) သည် ဘက်ထရီအားပိုလျှံမှုပျက်ကွက်ခြင်း၏ အဓိကအကြောင်းရင်းများထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည်ဟု ယေဘူယျအားဖြင့် ယူဆကြသည်။ Xu et al ။ အားပိုလျှံနေသော အခြေအနေများအောက်တွင် LiFePO4 ပါဝါဘက်ထရီများ၏ ချို့ယွင်းမှု ယန္တရားကို စနစ်တကျ လေ့လာခဲ့သည်။ ရလဒ်များ သည် overcharge/ discharge cycle အတွင်း Fe ၏ redox သည် သီအိုရီအရ ဖြစ်နိုင်ပြီး တုံ့ပြန်မှု ယန္တရားကို ပေးဆောင်ကြောင်း ပြသပါသည်။ အားပိုတက်လာသောအခါ Fe ကို ပထမ Fe2+ သို့ oxidized လုပ်ပြီး Fe2+ သည် Fe3+ သို့ ပိုမိုဆိုးရွားသွားကာ Fe2+ နှင့် Fe3+ ကို positive electrode မှ ဖယ်ရှားသည်။ တစ်ဖက်မှ အနုတ်လျှပ်ကူးပစ္စည်း ဘက်သို့ ပျံ့နှံ့သွားသည်၊ Fe3+ သည် နောက်ဆုံးတွင် Fe2+ သို့ လျော့ကျသွားပြီး Fe2+ သည် Fe ပုံစံသို့ ထပ်မံလျှော့ချသွားပါသည်။ အားပို/ထုတ်လွှတ်မှု သံသရာလည်သည့်အခါ Fe crystal အကိုင်းအခက်များသည် အပြုသဘောနှင့် အနုတ်လျှပ်ကူးပစ္စည်းများကို တချိန်တည်းတွင် စတင်မည်ဖြစ်ပြီး Fe တံတားများဖန်တီးရန်အတွက် ခြားနားကို ထိုးဖောက်ကာ မိုက်ခရိုဘက်ထရီတိုပတ်လမ်းကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်၊၊ ဘက်ထရီ၏ မိုက်ခရိုရှော့ဆားကစ်ပါရှိသည့် ထင်ရှားသည့်ဖြစ်စဉ်မှာ စဉ်ဆက်မပြတ်ဖြစ်သည်။ အားသွင်းပြီးနောက် အပူချိန် တိုးလာသည်။

အားပိုနေချိန်တွင်၊ အနုတ်လျှပ်ကူးပစ္စည်း၏ အလားအလာသည် လျင်မြန်စွာ မြင့်တက်လာမည်ဖြစ်သည်။ အလားအလာ တိုးလာခြင်းသည် အနုတ်လျှပ်ကူးပစ္စည်း၏ မျက်နှာပြင်ပေါ်ရှိ SEI ဖလင်ကို ဖျက်ဆီးပစ်မည် (SEI ဖလင်ရှိ ဇီဝရုပ်ကြွင်းများ ကြွယ်ဝသော အစိတ်အပိုင်းသည် ဓာတ်ပြုခံရရန် အလားအလာ ပိုများသည်)၊ ၎င်းသည် အီလက်ထရွန်း၏ ထပ်လောင်းပြိုကွဲမှုကို ဖြစ်ပေါ်စေပြီး စွမ်းဆောင်ရည် ဆုံးရှုံးသွားမည်ဖြစ်သည်။ ပို၍အရေးကြီးသည်မှာ၊ အနုတ်လက္ခဏာလက်ရှိစုဆောင်းသူ Cu foil သည် oxidized ဖြစ်လိမ့်မည်။ အနုတ်လျှပ်ကူးပစ္စည်း၏ SEI ရုပ်ရှင်တွင် Yang et al။ ဘက်ထရီ၏အတွင်းခံအားကိုတိုးစေပြီး မုန်တိုင်း၏စွမ်းရည်ကို ဆုံးရှုံးစေမည့် Cu foil ၏ ဓာတ်တိုးပစ္စည်း Cu2O ကို တွေ့ရှိခဲ့သည်။

သူ et al ။ LiFePO4 ပါဝါဘက်ထရီများ၏ အားကုန်လွန်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်ကို အသေးစိတ်လေ့လာခဲ့သည်။ ရလဒ်များက အနုတ်လျှပ်စီးကြောင်း စုဆောင်းသည့် Cu foil သည် လျှပ်စီးလွန်နေချိန်တွင် Cu+ သို့ oxidized ဖြစ်နိုင်ပြီး Cu+ သည် Cu2+ သို့ ထပ်မံ၍ oxidized ဖြစ်ပြီး၊ ထို့နောက် ၎င်းတို့သည် positive electrode သို့ ပျံ့နှံ့သွားပါသည်။ အပြုသဘောဆောင်သောလျှပ်ကူးပစ္စည်းတွင်လျှော့ချတုံ့ပြန်မှုဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။ ဤနည်းအားဖြင့်၊ ၎င်းသည် အပြုသဘောဆောင်သော အီလက်ထရုဒ်ဘက်ခြမ်းတွင် ပုံဆောင်ခဲအကိုင်းအခက်များဖွဲ့စည်းကာ ခြားနားချက်ကို ထိုးဖောက်ပြီး ဘက်ထရီအတွင်း၌ မိုက်ခရိုရှော့ဆားကစ်ကို ဖြစ်ပေါ်စေမည်ဖြစ်သည်။ ထို့အပြင် အားလွန်သွားခြင်းကြောင့် ဘက်ထရီ အပူချိန်သည် ဆက်လက်မြင့်တက်နေမည်ဖြစ်သည်။

LiFePO4 ပါဝါဘက်ထရီအား အားပိုသွင်းခြင်းသည် ဓာတ်တိုးလျှပ်စစ်ဓာတ်ပြိုကွဲခြင်း၊ လီသီယမ်ဆင့်ကဲဖြစ်စဉ်နှင့် Fe ပုံဆောင်ခဲအကိုင်းအခက်များဖွဲ့စည်းခြင်းကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ အလွန်အကျွံထုတ်လွှတ်ခြင်းသည် SEI ပျက်စီးမှုကို ဖြစ်စေနိုင်ပြီး စွမ်းရည်ကျဆင်းခြင်း၊ Cu foil ဓာတ်တိုးခြင်းနှင့် Cu ပုံဆောင်ခဲအကိုင်းအခက်များ အသွင်အပြင်ကို ဖြစ်စေသည်။

5. အခြားကျရှုံးမှုများ

LiFePO4 ၏ မွေးရာပါ လျှပ်ကူးနိုင်စွမ်း နည်းပါးခြင်းကြောင့်၊ ပစ္စည်း၏ ပုံသဏ္ဍာန်နှင့် အရွယ်အစားနှင့် လျှပ်ကူးပစ္စည်းနှင့် binders များ၏ အကျိုးသက်ရောက်မှုများကို အလွယ်တကူ ထင်ရှားစေသည်။ Gaberscek et al ။ အရွယ်အစားနှင့် ကာဗွန်အပေါ်ယံပိုင်း၏ ဆန့်ကျင်ဘက်အချက်နှစ်ရပ်ကို ဆွေးနွေးခဲ့ပြီး LiFePO4 ၏ electrode impedance သည် ပျမ်းမျှအမှုန်အရွယ်အစားနှင့်သာ သက်ဆိုင်ကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။ LiFePO4 ရှိ ဆိုက်ဆန့်ကျင်ဘက် ချွတ်ယွင်းချက်များ (Fe သည် Li sites များကို သိမ်းပိုက်သည်) သည် ဘက်ထရီ၏ စွမ်းဆောင်ရည်အပေါ် အထူးအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိလိမ့်မည်- LiFePO4 အတွင်းရှိ လီသီယမ်အိုင်းယွန်းများ ထုတ်လွှင့်မှုသည် တစ်ဖက်မြင်ဖြစ်သောကြောင့်၊ ဤချွတ်ယွင်းချက်သည် လီသီယမ်အိုင်းယွန်းများ၏ ဆက်သွယ်မှုကို အဟန့်အတားဖြစ်စေလိမ့်မည်။ မြင့်မားသော valence ပြည်နယ်များကို မိတ်ဆက်ခြင်းကြောင့် နောက်ထပ် electrostatic repulsion ကြောင့်၊ ဤချို့ယွင်းချက်သည် LiFePO4 တည်ဆောက်ပုံ၏ မတည်ငြိမ်မှုကိုလည်း ဖြစ်စေနိုင်သည်။

အားသွင်းအပြီးတွင် LiFePO4 ၏ကြီးမားသောအမှုန်အမွှားများကို လုံး၀မပျော်နိုင်ပါ။ nano-structured LiFePO4 သည် ပြောင်းပြန်လှန်ခြင်းဆိုင်ရာ ချို့ယွင်းချက်များကို လျှော့ချနိုင်သော်လည်း ၎င်း၏ မြင့်မားသော မျက်နှာပြင်စွမ်းအင်သည် ကိုယ်တိုင်ထုတ်လွှတ်မှုကို ဖြစ်စေသည်။ PVDF သည် မြင့်မားသောအပူချိန်တွင် တုံ့ပြန်မှု၊ ရေမဟုတ်သော အီလက်ထရိုလစ်တွင် ပျော်ဝင်ခြင်းနှင့် မလုံလောက်သော ပြောင်းလွယ်ပြင်လွယ်ကဲ့သို့သော အားနည်းချက်များရှိသည့် လက်ရှိတွင် အသုံးအများဆုံး binder ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် LiFePO4 ၏ စွမ်းဆောင်ရည်ဆုံးရှုံးမှုနှင့် သံသရာသက်တမ်းအပေါ် အထူးသက်ရောက်မှုရှိပါသည်။ ထို့အပြင်၊ လက်ရှိစုဆောင်းသူ၊ ဒိုင်ယာဖရမ်၊ အီလက်ထရိုလစ်ဖွဲ့စည်းမှု၊ ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်၊ လူ့အချက်များ၊ ပြင်ပတုန်ခါမှု၊ ရှော့တိုက်ခြင်းစသည်ဖြင့် ဘက်ထရီ၏စွမ်းဆောင်ရည်ကို ဒီဂရီအမျိုးမျိုးအထိ အကျိုးသက်ရောက်စေမည်ဖြစ်သည်။

ကိုးကား: Miao Meng et al. "Lithium Iron Phosphate Power Battery များ ပျက်ကွက်ခြင်းဆိုင်ရာ သုတေသန တိုးတက်မှု။"